快捷型植物基因組 DNA 提取試劑盒

適用范圍:植物 DNA 提取試劑盒組分：Buffer FA 80mlBuffer FB 28mlBuffer GE 20mlRnase A(10 mg/ml) 1.2ml 

保存條件：Buffer GE 4°CRnase A 4°C其它組分室溫保存

本試劑盒采用特*的緩沖液系統(tǒng)，特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取 基因組 DNA。無(wú)需酚/氯仿抽提，使用安全方便，可***限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中 其他有機(jī)化合物。對(duì)樣品的起始重量沒(méi)有限制，實(shí)驗(yàn)者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。

提取的基因組 DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。 使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、 Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)簡(jiǎn)單快速：1h 內(nèi)即可獲得超純的基因組 DNA。廣泛：適用于各種植物組織。超純：獲得的 DNA 純度高，可直接用于 PCR、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 

注意事項(xiàng)1．樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致提取的 DNA 片段較小且提取量也下降。2．Buffer FA 可能會(huì)發(fā)黃，并不影響提取效果。3．若緩沖液 FA 或 FB 有沉淀析出，可在 37℃水浴溶解，搖勻后使用。4．所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)，室溫下離心。操作步驟1．取植物新鮮組織 100 mg 或干重組織 20 mg，加入液氮充分碾磨。加入 400ul Buffer FA 和 6ul 的 Rnase A(10 mg/ml)，旋渦振蕩 1min，室溫放置 10min。注意：由于植物材料多樣性非常豐富，所取實(shí)驗(yàn)材料的最適量需根據(jù)材料的不同，或相同材料的不同組織等進(jìn)行摸索。。2．加入 130ul Buffer FB，充分混勻，渦旋振蕩 1min。3．14,000×g 離心 3min，將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中。4．將上清液再次 14,000×g 離心 5min，將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中。注意：此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質(zhì)，使提取基因組 DNA 純度更高。5．向上清液中加入 0.7 倍體積的異丙醇，充分混勻，此時(shí)會(huì)出現(xiàn)絮狀基因組 DNA。（例如 500ul 的上清液加 350ul 異丙醇），13,000×g 離心 2 min，棄上清，保留沉淀。6．加入 600ul 70%乙醇，渦旋振蕩 5sec，13,000×g 離心 2 min，棄上清。7．重復(fù)步驟 6。8．開(kāi)蓋倒置，室溫 5-10 min，晾干殘余的乙醇。注意：乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)（酶切、PCR 等）實(shí)驗(yàn)。9．加入適量 Buffer GE，65℃水浴 10-60 min 溶解 DNA，其間顛倒混勻數(shù)次助溶。最終得到 DNA 溶液。DNA 濃度及純度檢測(cè)得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。回收得到的 DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA 應(yīng)在 OD260 處有顯著吸收峰，OD260 值為 1相當(dāng)于大約 50ug/ml雙鏈 DNA、40 ug/ml 單鏈 DNA。OD260/OD280 比值應(yīng)為 1.7-1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用 ddH2O，比值會(huì)偏低，因?yàn)?pH 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但并不表示純度低。

本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

上海牧榮生物科技有限公司

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